Descubren situs inversus en adolescente marroquí : La rara condición que invierte los órganos

Llamada "situs inversus", esta anomalía congénita rara y compleja se transmite genética y hereditariamente o puede superponerse a otras patologías. "Es una anomalía en la que uno o más órganos se encuentran en el lado opuesto al que ocupan normalmente. Esta condición se produce con una frecuencia de solo el 0,01% y puede afectar a la totalidad de los órganos, o ser solo parcial en caso de "situs inversus incompleto"", explica a la MAP Fatiha El Ghadouri, la médica tratante de la adolescente.

La especialista precisa que "la ausencia de malformaciones en los órganos permite a las personas afectadas llevar una vida normal, sin ningún problema de salud, lo que hace que el descubrimiento de estos casos a menudo sea fortuito", y agrega que en 30 años de servicio solo ha encontrado tres casos de esta anomalía congénita. El Dr. Abdeladim Chaquibi, cirujano general, observa por su parte que no existe relación entre la apendicitis y el "situs inversus", ya que la apendicectomía se realizó por el lado izquierdo en lugar del derecho.

El padre de la joven, Abdelouafi El Banoudi, no ocultó su sorpresa ante el anuncio de esta anomalía por parte de los médicos tratantes, quienes sin embargo lo tranquilizaron diciendo que no afectará la salud de su hija. Una vez curada de la apendicitis, la joven regresó a su hogar y retomó el camino a la escuela.